Hpv magas kockázatú surepath, cobas HPV Test IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA. - PDF Free Download
A termék megvásárlásával a vevő a konkrét használati jogon túl semmilyen általános szabadalmi jogot vagy egyéb engedélyt nem kap. A vizsgálat a target DNS amplifikálására polimeráz láncreakciót PCRa kimutatásra nukleinsav-hibridizációt alkalmaz a 14 magas kockázatú HPV típus esetében egyetlen vizsgálat során.
Bethesda rendszer a méhnyak citológia eredményeinek jelentésére.
A vizsgálat kifejezetten a HPV16 és HPV18 típusokat azonosítja, mialatt a többi magas kockázatú típust 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68 is egyidejűleg kimutatja. A vizsgálathoz kizárólag a következő médiumokba levett méhnyaki sejtminták használhatók: cobas PCR sejtminta-tápközeg Roche Molecular Systems, Inc. A cobas HPV teszt javasolt felhasználása: a A cobas HPV teszt felhasználható olyan betegek szűrése során, akiknél a Pap-kenet ASC-US atypical squamous cells of undetermined significance, azaz ismeretlen eredetű atípusos hámsejtek eredményű lett, annak felmérésére, hogy szükséges-e kolposzkópos vizsgálat.
- A giardia oocisztája
- A fityma szemölcsök eltávolítása
- cobas HPV Test IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA. - PDF Free Download
- Férgek elleni gyógyszerek gyermekek és felnőttek számára
A cobas HPV teszt eredményeit az orvos a beteg citológiai anamnézisének, egyéb kockázati tényezőknek és szakmai irányelveknek az értékelésével együtt alkalmazhatja a beteg gondozása során. A cobas HPV tesztnek nem célja, hogy a nők kolposzkópos vizsgálatát helyettesítse.
A HPV egy kicsi, burokkal nem rendelkező, kettős szálú DNS-t tartalmazó vírus, amelynek genomja megközelítően nukleotidból áll. Több, mint különböző HPV típus ismeretes 4,5, és mintegy 40 különböző HPV képes megfertőzni a humán anogenitális nyálkahártyát 6,7. Ugyanakkor ezek közül csak típust tekintenek magas kockázatúaknak a méhnyakrák és az azt megelőző állapotok kialakulásában 3, A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség IARC multicentrikus esetkontroll vizsgálatának adatai alapján, amikor az adatelemzésben kizárólag jól validált HPV-kimutatási technikákkal végzett vizsgálatok adatai szerepeltek, a laphámsejtes méhnyakrák HPV-fertőzéssel való társulásának összesített esélyaránya ,2 volt Ebben a vizsgálatban a méhnyakrákra vonatkozó esélyarányok a világ különböző részeiről származó hpv magas kockázatú surepath és között változtak Bár a méhnyakrák és az azt megelőző állapotok szükségszerű oka a magas kockázatú HPV-fertőzés, csak a giardia cryptosporidium rouen nagyon kis hányadából fejlődnek ki ilyen kórállapotok.
A fejlett condilom Omszk a méhnyakrákszűrés során az es évek közepétől a Pap-kenetet használják, mint elsődleges eszközt a méhnyakrák korai megelőző állapotainak kimutatására. Bár ennek folytán a méhnyakrák halálozási mutatói drámaian csökkentek ezekben az országokban, a Pap-kenet egy viszonylag pontatlan vizsgálat, az álnegatív eredmények nagy arányával, amelynek értékeléséhez magasan képzett citopatológus szükséges.
A Pap-kenetben megfigyelt citológiai abnormalitások elsősorban a HPV-fertőzés következtében alakulnak ki; ugyanakkor a különböző gyulladásos, illetve a kenetkészítéssel kapcsolatba hozható eltérések álpozitív Pap-eredményeket okozhatnak.
Biztos út pap kenet hpv
A szövettanilag alátámasztott hpv magas kockázatú surepath fokozatú léziókat az invazív méhnyakrák kialakulását megelőzendő sebészileg el kell távolítani. A papillomavírust rendkívül nehéz in vitro tenyészteni, továbbá nem minden HPV-fertőzött betegnek van kimutatható antitestes válasza.
A HPV DNSvizsgálat bevezetése javította a méhnyakrák-szűrőprogramok hatékonyságát a magas kockázatú léziók 30 éves vagy idősebb NILM citológiájú nőkben való korábbi kimutatása révén, valamint azáltal, hogy csökkentette a feleslegesen végzett kolposzkópos vizsgálatok és kezelések számát 21 éves vagy idősebb ASC-US citológiájú nőkben.
Továbbá egy szűrt populációban a HPV vizsgálat érzékenysége jól dokumentáltan meghaladta a Pap kenetét a magas fokozatú betegség kimutatásában 22, Az igazoltan jobb érzékenység miatt a HPV DNS-vizsgálat javasolt első vonalbeli méregtelenítés citrommal, és ezt több szűrőprogram át is vette.
A cobas HPV teszt során a β-globin párhuzamos extrakciója, amplifikálása és kimutatása kontrollálja a teljes vizsgálati eljárást.
cobas 4800 HPV Test IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA.
Az amplifikált DNS amplikon kimutatása négy különböző fluoreszcens festékkel jelölt oligonukleotid próba segítségével a hevítési lépések során történik.
Az amplifikált tizenkét magas kockázatú HPV típus 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68 jelének kimutatása ugyanazzal a fluoreszcens festékkel, míg a HPV16 és HPV18, valamint β-globin jelek hpv magas kockázatú surepath a saját specifikus fluoreszcens festékükkel történik. Minta előkészítése A cobas HPV teszt minta előkészítése a cobas x segítségével automatizáltan történik.
A cobas PCR sejtminta-tápközegbe, PreservCyt oldatba vagy SurePath konzerváló folyadékba levett méhnyaki minták emésztése denaturáló körülmények között, magas hőmérsékleten történik, majd a lízis a kaotróp reagens jelenlétében megy végbe. A felszabadított HPV nukleinsavak és a folyamat kontrolljaként szolgáló β-globin DNS tisztítása mágneses üvegpartikulumokhoz abszorbeálás, kimosás és elválasztás lépésein át történik, amely után azok készen állnak a PCR-amplifikálásra és kimutatásra.
A primerek által meghatározott szekvenciák polimorf régióihoz fluoreszcens oligonukletid próbák kötődnek.
Debunking HPV Myths
Egy további primerpár és próba targetja a humán β-globin gén bp amplikonígy az a folyamat kontrolljaként szerepel. Az elegy kihűlésével az upstream és downstream hpv magas kockázatú surepath a target DNS-szekvenciákhoz kapcsolódnak.
HRME a méhnyakrák-prekurzor elváltozások szűrésében Brazíliában (UH3 - Brazília)
A DNS-polimeráz a primerekre a targettemplátoknak megfelelően egy megközelítően bázispár hosszúságú kettős szálú HPV target DNS molekulát, illetve egy bázispár hosszúságú β-globin DNS molekulát szintetizál, amelyeket amplikonnak hívnak. Ez a folyamat számos cikluson keresztül ismétlődik, az amplikon DNS-mennyisége ciklusonként megduplázódik. A teljes genom nem amplifikálódik.
Minden egyes oligonukleotid próba a reakcióban egy jelzőként szolgáló fluoreszcens festékkel van jelölve, valamint egy blokkolóval, amely az érintetlen próbában blokkolja a festék rák nyelvcsúcsa emisszióját. Az amplifikálás során az amplikonnal komplementer próbák specifikus egyszálú DNS-szekvenciákhoz kötődnek, és az 5', 3'-nukleáz aktivitású EagleZ05 DNS-polimeráz hasítja azokat.
Amikor a jelzőfestéktől a blokkolót a nukleáz-aktivitás elválasztja, akkor az a megfelelő spektrumú fénnyel gerjesztve jellemző hullámhosszú fluoreszcens sugárzást bocsát ki.
A QIAGEN teljeskörű megoldásai a női egészség megőrzésére
Ez az egyes festékekre jellemző hullámhossz teszi lehetővé a HPV16 amplikon, HPV18 amplikon, egyéb magas kockázatú amplikonok 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68valamint a β-globin kontroll egymástól független mérését, miután az ezekre a szekvenciákra specifikus próbák különböző festékekkel vannak jelölve. Szelektív amplifikálás A cobas HPV teszt a target-nukleinsav szelektív amplifikálását a klinikai mintából az AmpErase uracil-n-glikoziláz enzim és dezoxiuridin-trifoszfát dutp használatával éri el.
Az AmpErase enzim felismeri és katalizálja az olyan DNS-szálak megsemmisítését, amelyek dezoxiuridint tartalmaznak 28, a dezoxitimidint tartalmazókét viszont nem.
- Szemölcs a gyökérzeten
- Giardia keresési kód
- Biztos út pap kenet hpv | Gél Papillor
- Hogyan lehet gyógyítani az intim papillómákat
A dezoxiuridin a természetes DNS-ben nincs jelen, ugyanakkor az amplikonban mindig megtalálható, mivel a master mix reagens a dntp-k egyikeként dezoxiuridin-trifoszfátot használ a dezoxitimidin-trifoszfát helyett; így csak az amplikon tartalmaz dezoxiuridint. A dezoxiuridinnak köszönhetően a szennyező amplikont az AmpErase enzim még a target DNS amplifikálását megelőzően lebontja. A master mix reagensben levő AmpErase enzim katalizálja a dezoxiuridint tartalmazó DNS hasítását a dezoxiuridin-csoportoknál úgy, hogy a dezoxiribóz lánc felnyílását okozza a C1 helyen.
Az AmpErase enzim 55 C felett, azaz a hevítési lépések során inaktív, így nem bontja le a targetamplikont. A vizsgálatot cobas PCR sejtminta-tápközeg, PreservCyt oldat és SurePath konzerváló folyadék segítségével gyűjtött méhnyaki mintákkal kell végezni. Ne pipettázzon szájjal. Ne egyen, igyon vagy dohányozzon a laboratórium területén.
Viseljen egyszer használatos védőkesztyűt, laboratóriumi köpenyt és szemvédőt a minták és tesztreagensek kezelése közben. A minták és tesztreagensek kezelését követően gondosan mosson kezet. Kerülje a reagensek mikrobiális és DNS-szennyezését. A fel nem használt reagensek és hulladék kezelésének összhangban kell lennie a megfelelő országos, szövetségi, állami és helyi szabályozásokkal.
A lejárati idejük után ne használja fel a reagenseket. Ne öntse össze a reagenseket.
